针对新冠Omicron变体的新型靶向抗体疗法获FDA紧急使用授权
据New Atlas报道,美国食品和药物管理局(FDA)已为 bebtelovimab颁发了紧急使用授权,这是一种新的单克隆抗体,旨在降低COVID-19的住院和死亡风险。数周前FDA停止使用以前授权的抗体治疗方法,因为研究显示这些方法对SARS-CoV-2的Omicron变体无效。Bebtelovimab是一种新型单克隆抗体,由生物技术公司AbCellera与制药巨头礼来公司合作开发。该创新背后的研究团队此前负责首批COVID-19的单克隆抗体治疗方法之一,名为bamlanivimab,于2020年底获准使用。
AbCellera公司的首席执行官Carl Hansen说,早在2021年初,在任何严重的SARS-CoV-2变?